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肿瘤基因检测泛癌种

石家庄肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一份血液报告,让您全面了解肿瘤的基因密码,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准线索。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
  • 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
  • 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
  • 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
  • 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在石家庄,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限,或是在较早治疗阶段做的,而目前病情有进展,进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问,以便为您做具体的分析比对。
检测结果会保密吗?我的个人隐私怎么保障?
您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储,全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规,未经您授权,不会向任何第三方泄露信息。
同样是全面检测,为什么你们的价格是固定的,有的地方却说根据基因数量浮动?
本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐,价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测,即根据您或医生的选择增减基因,价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高,且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’,这个结果是永久的吗?以后会变吗?
您好,TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗(尤其是某些化疗或靶向治疗),肿瘤的基因构成可能发生变化,TMB值也可能随之改变。因此,在治疗过程中如果病情进展,复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程,对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间,但这是确保结果准确性的重要环节。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
  • 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
  • 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
  • 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
  • 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-04-0121人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

给我爸做的,他肺癌晚期,之前试过好几种药效果都不好,家里人急得不行。这次测了180+个基因,终于找到了一个对应靶点的药,现在用了快一个月,咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快,而且顾问电话里解释得很耐心,对我们家属来说真是抓住了救命稻草。

机构回复

听到您父亲用药后症状有所缓解,我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。

2026-03-3039人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。

机构回复

谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。

2026-03-286人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,准备化疗前做的检测。最让我满意的是准确率,报告结果和后来手术取出的肿瘤组织做的检测结果基本一致,说明血液检测也很准。而且报告里不光有药,连药物可能的副作用、用药顺序建议都有,非常细致,帮我和医生省了很多研究时间。

机构回复

感谢您的认可!我们采用高深度测序和严格质控,力求血液标本与组织结果的高度一致性。报告设计时充分考虑临床实用性,能为您和医生提供有效参考,是我们最大的目标。祝您治疗顺利!

2026-03-236人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。

机构回复

感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。

2026-03-1024人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。

机构回复

谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。

2026-03-177人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

我是自己研究对比后选择的,主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多,但我咨询医生,说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了,这个180+的配置很实用,不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。

机构回复

为您的研究精神点赞!我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求,聚焦关键基因,避免不必要的成本增加,为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定!

2025-11-2548人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

咨询和解读服务确实专业、有耐心,值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注,并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议,未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍,竭诚为您服务。

2025-11-2465人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-02-0527人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。

机构回复

非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。

2026-01-0921人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

化疗前做的检测,最看重出报告的速度和稳定性。这次体验很好,严格按照告知的时间点(10个工作日)出具,没有拖延。报告结果与我的临床表征高度吻合,医生据此排除了一个原本考虑但可能无效的药,避免了走弯路。

机构回复

守时、准确、有效,是我们的服务承诺。很高兴报告能帮助临床医生做出更精准的判断,避免无效治疗,这正是精准医疗的价值所在。祝您化疗顺利,预后良好!

2026-01-0664人觉得有用

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